俄愿援美新冠疫苗 美方:不会用
俄罗斯消息人士披露,俄方愿意在新冠疫苗研发和生产方面向美国提供帮助,但美方以“政治原因”为由拒绝。
而按照美方人员说法,俄方疫苗“不成熟”,美方不会接受。
美国有线电视新闻网(CNN)13日援引多名俄罗斯官员的话报道,俄方愿意向美方提供刚刚获得俄方注册的新冠疫苗相关信息,同时允许美国制药企业在美国生产这型疫苗。
按照俄方官员的说法,俄方愿意向美方“曲速”行动提供“前所未有的合作”。“曲速”行动涉及美国多个机构,旨在加速新冠疫苗和疗法的研发。
不过,俄方提议遭拒绝。“美方对俄方总体不信任,”一名俄方高级官员说,“我们认为,这种不信任导致美方拒不接受(俄方)技术,包括疫苗、检测和疗法。”
另一名俄方高级官员说:“如果我们的疫苗被证明是最有效的疫苗之一,那我们不禁要问,为什么美国不更深入考虑这一选项?为什么要让政治因素妨碍获取某种疫苗?”
俄罗斯总统普京11日说,俄方研制的一型新冠疫苗首次获得国家注册,他的一个女儿是疫苗试验的接种者之一。
这型疫苗名为“卫星V”,由俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研发,已经完成第一和第二阶段临床试验。普京说,这型疫苗“已通过必要检验,能充分有效发挥功能,稳定生成抗体”。
只是,疫苗尚未投入更大规模的第三阶段临床试验。第三阶段试验预定本月开始,为期5个月,约2000名成年人将接种。
美国新冠疫情全球最严重,美国政府着眼于从美国和欧洲制药企业采购疫苗。美方认定俄方疫苗“不成熟”,一名美方卫生官员告诉CNN:“美国绝不会用它(俄方疫苗)在猴子身上做试验,更不用说人了。”一名美国政府顾问说:“他们在人体上(试验)做得太少,以至于无法确定更大规模使用时是否有效。完全缺乏安全数据。”
白宫新闻秘书凯莉·麦克纳尼13日说,美国总统唐纳德·特朗普已经收到俄方这型疫苗的简报。按照麦克纳尼的说法,美方疫苗将经过“严格的”第三阶段临床试验且标准高。惠晓霜(新华社专特稿)
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韩新增本土病例数创下4个多月新高
据新华社首尔8月14日电(记者 陆睿 耿学鹏)韩国中央防疫对策本部14日通报,当地时间13日零时至14日零时,韩国新增新冠确诊病例103例,其中本土感染病例85例,创下3月底以来韩国单日新增本土病例数最高纪录。
韩国中央防疫对策本部说,若除去7月25日从伊拉克撤侨的侨民感染病例,8月13日本土感染和境外输入的确诊病例数总和为4月1日以来首次达三位数。85例本土感染病例中,72例发生在首尔、仁川和京畿道等首都圈地区。首都圈多处教会频频发生聚集性感染事件,以连锁速食店、咖啡店、传统市场、学校等为中心的聚集性感染事件中病例数也在持续增加。
中央防疫对策本部本部长郑银敬在当天记者会上说,13日新增病例数比前一天骤增一倍,感染路径不明的病例数占比达13%,首都圈有疫情大规模流行的可能。
当天,韩国国务总理丁世均主持召开紧急会议,磋商首都圈病例突增的应对方案。会议说,将根据本周末及下周初新增病例趋势决定是否将保持社交距离措施提升至第二阶段,同时还将讨论是否把网吧划定为高危场所。
韩国政府6月底发布关于保持社交距离措施的三个阶段及其防疫对策,第二阶段是禁止室内50人、室外100人以上的聚集性活动,暂停开放公共设施及高危场所。目前韩国暂时处于第一阶段,即生活防疫阶段。